10月11日

第66回母性衛生学会学術集会で「一般女性の中絶の認識と中絶をうける際に必要とする支援について―第 １ 報―」「 一般女性の中絶の認識と中絶をうける際に必要とする支援について―第 2 報― 」を報告しました。（高橋）

11月22日

第37回日本生命倫理学会年次大会＠盛岡にて、「ヒト胚関連研究の規制ー知って欲しい現状、そして、みんなで考えたいこれからの規制のカタチ」というタイトルでワークショップを実施しました。当班から、由井先生、小門先生、そして神里が以下の報告をしました。
神里「報告１：ヒト胚関連研究の規制の現状と課題」
由井「報告２：ヒトを対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の対象内のヒト胚研究の実施状況と細分類」
小門「報告３：ヒト胚関連研究の規制 ─フランスの動向─」
その後、報告に対して、順天堂大学・菱山豊先生、芝浦工業大学名誉教授・小出泰士先生より貴重なコメントをいただきました。
ワークショップの冒頭、来場者にヒト胚関連研究への関与経験（研究者支援や倫理審査委員としての関与、ELSI研究の実施）についてアンケートをしたところ、ほとんどの方が関与経験がないとのことでした。そのような方にこのワークショップに関心を持っていただき嬉しかったです。
今後も様々なバックグラウンドを持つ方とディスカッションができる場を作っていきたいと思います。（神里）

11月23日

第37回日本生命倫理学会年次大会＠盛岡にて、「日本の一般女性におけるヒト中絶胎児組織の研究利用に関する意識についての考察―中絶についての認識や生活背景による違いから―」を報告しました。
今年2~3月に日本の18～49歳の成人女性を対象に行った調査結果をもとに、日本で中絶胎児組織の研究利用を進めるのであれば、一般の人に知ってもらい、十分に考えた上で研究への協力について判断するための土壌を作ることが必要であることを報告させていただきました。（髙橋）

2月28日

第2回班会議を開催しました。今回は、POの先生方、AMED担当者様に加え、内閣府及び文部科学省の関係部署の担当官の方にもご参加いただきました。神里から2025年度の全体的な進捗情報を報告した上で、4名の研究分担者・研究協力者に各自の研究の進捗を報告していただき、それぞれにつきディスカッションをしました。

1）全体的な進捗状況（神里）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　今年度の研究開発計画項目ごとに、ヒト胚関連研究の支援体制の構築と支援状況、研究活動の進捗（教材作成、調査）、ヒト胚研究と関連制度のマッピングの結果等について報告された。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2）ヒト胚関連研究の倫理審査委員会の設置・運営（宮前）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ヒトiPS細胞からの生殖細胞作成研究に関する倫理支援委員会設置および支援経験から得られた知見について報告された。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3）ヒト胚関連研究者等へのインタビュー調査等の結果（由井）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　胚関連研究者へのインタビュー結果、及び、WEB検索で見えてきたヒト胚研究のIC含む日本の現状と今後の課題について報告された。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　4）フランスにおけるヒト胚関連研究の規制の状況（小門）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　フランスの生命倫理法の構造とヒト胚関連研究の規制変遷、及び、ヒト胚研究に対する社会的動向について報告された。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5）韓国におけるヒト胚関連研究の規制の状況（洪）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　韓国におけるヒト胚関連研究の規制状況、ゲノム編集の基礎研究、ゲノム編集の臨床応用の規制状況について報告された。

POの先生方、及び、AMED担当者様から、順調に計画を進めているとの講評をいただきました。また、政府担当官の方からは今後も意見交換をしていきたい旨のコメントがありました。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　来年度もメンバーで力を合わせて、研究開発を精力的に進めていきたいと思います！（神里）

8月24日

今年7月に「ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律」が公布されたことを受けて、NHKの番組『視点・論点』にて、「“ゲノム編集ベビー”禁止法と生命倫理」というタイトルでお話しさせていただきました。ゲノム編集とはどのような技術なのか、受精胚ゲノム編集は体細胞ゲノム編集とどのような違いがあるのか、なぜ法律の制定が必要とされたのか、などについて解説をしました。その上で、将来、子どもや子孫の身体的安全性を確保できるようになった場合、ゲノム編集技術をどのように扱っていくのがよいか一人一人が考え、議論をし、方向性を決めて行かなければならないことをお話しました。https://www.web.nhk/tv/pl/series-tep-Y5P47Z7YVW?tep=JZ2Y6G7K7N

ヒト胚研究そのものの認知度が低い現状においては、多くの人にヒト胚研究について知っていただき、社会的議論をするための素地を作ることから始める必要があります。この研究班でも、地道に情報発信をしていきたいと思っています。（神里）

9月17日

オンライン研究会「英国HFE法の見直しおよび14日ルールをめぐる動向」を開催しました。

研究会では、英国におけるHFE法（Human Fertilisation and Embryology Act）の見直し、とりわけヒト胚研究の「14日ルール」をめぐり、制度の方向性についての検討状況と、制度見直しにおける市民参加のあり方という二つの観点から報告を行いました。

第1報告では、横野恵（早稲田大学）が、HFE法の見直しについて、ヒト胚研究における14日ルールをめぐる近年の動向を中心にについて報告しました。1990年HFE法によって法的規制として導入された14日ルールの背景を確認したうえで、ヒト胚の長期培養技術の進展を受け、英国において規制の見直しが議論されている状況を紹介しました。また、HFEAやNuffield Council on Bioethics（NCOB）等における検討を取り上げ、今後の規制のあり方について検討しました。

第2報告では、高橋由美（早稲田大学）が英国において、14日ルールをはじめとするHFE法に基づくルールに関連してこれまで実施されてきた市民対話の方法について報告しました。参加者の選定、情報提供、熟議の方法、独立した監督・評価、政策形成への反映といった観点から、特徴を検討しました。

報告後の意見交換では、生命倫理上の政策形成に市民の意見をどのように取り入れるべきか、日本における胚研究規制や政策形成過程との比較などについて議論しました。（横野）